Doświadczanie choroby Parkinsona (ujęcie socjologiczne)

Beata Lucyna Szluz

doi:10.21852/sem.2019.2.04

Published: 2022-10-15

Vol. 40 No. 2 (2019)

Experiencing Parkinson's disease (sociological approach)

Beata Lucyna Szluz

Seminare. Learned Investigations

Section: Socio-pedagogical sciences

https://doi.org/10.21852/sem.2019.2.04

Abstract

Parkinson’s disease is one of the most frequent neurodegenerative disorders typically affecting people over the age of 50. The core symptoms of Parkinson disease are bradykinesia, tremor and plastic rigidity. Social scientific research on experiencing chronic illness focuses directly on pivotal players in health care – people who are sick. Health researchers, practitioners, and policy makers may claim to represent patients’ concerns. However, they seldom obtain systematic “in-depth” views of patients’ experience of health care, much less of what it means to live with continued illness. The research on experiencing chronic illness emphasizes how people come to view themselves as chronically ill, and how illness affects their lives.

Keywords:

sociology of social problems, sociology of family, caretaking, disease, Parkinson’s disease

Download files

PDF (Język Polski)

Citation rules

Szluz , B. L. (2022). Experiencing Parkinson’s disease (sociological approach) . Seminare. Learned Investigations, 40(2), 51–60. https://doi.org/10.21852/sem.2019.2.04

Cited by / Share

References

Barnes, Colin i Geof Mercer. 2008. Niepełnosprawność, tłum. Piotr Morawski. Warszawa: Wydawnictwo Sic!
Google Scholar

Bisschop, Isabella M. et al. 2004. Chronic disease and depression: the modifying role of psychosocial resources. Social Science and Medicine, 59, 721-733. DOI:10.1016/j.socscimed.2003.11.038.
Google Scholar

Björklund, Anders i Stephen B. Dunnett. 2007. Dopamine neuron systems in the brain: an update. Trends in Neurosciences, 30(5), 194-202. DOI:10.1016/j.tins.2007.03.006.
Google Scholar

Blum, Robert W.M. 1992. Chronic illness and disability in adolescence. Journal of Adolescent Health, 13(5), 364-368. DOI: https://doi.org/10.1016/1054-139X(92)90029-B.
Google Scholar

Bury, Michael. 1997. Health and Illness in a Changing Society. London: Routledge.
Google Scholar

Charmaz, Kathy. 1997. Good Days, Bad Days. The Self in Chronic Illness and Time. New Brunswick, New Jersey: Rutgers University Press.
Google Scholar

Charmaz, Kathy. 2000. Experiencing chronic illness. W: The Handbook of Social Studies in Health and Medicine, red. Gary L. Albrecht, Ray Fitzpatrick i Susan C. Scrimshaw, 277-292. Thousand Oaks, CA: Sage Publications Ltd. DOI: 10.4135/9781848608412.n18.
Google Scholar

Charmaz, Kathy. 2009. Teoria ugruntowana. Praktyczny przewodnik po analizie jakościowej, tłum. Barbara Komorowska. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN.
Google Scholar

Giddens, Anthony. 2008. Socjologia, tłum. Alina Szulżycka. Warszawa: Wydawnictwo Naukowe PWN.
Google Scholar

Kalaria, Raj N. et al. 2008. Alzheimer’s disease and vascular dementia in developing countries: prevalence, management and risk factors. The Lancet Neurology, 7, 812-826. DOI: 10.1016/S1474-4422(08)70169-8.
Google Scholar

Parkinson, James. 1817. An Essay on the Shaking Palsy. London: Printed by Whittingham and Rowland for Sherwood, Neely and Jones.
Google Scholar

Parsons, Talcot. 1952. The Social System. London: Tavistock.
Google Scholar

Pilecka, Władysława. 2007. Psychospołeczne aspekty przewlekłej choroby dziecka – perspektywa ekologiczna. W: Dziecko chore. Zagadnienia biopsychiczne i pedagogiczne, red. Beata Cytowska i Barbara Winczura, 13-38. Kraków: Wydawnictwo Impuls.
Google Scholar

Sharma, Manoj. 2010. Coping chronic illness. W: Salem Health. Psychology and Mental Health, red. Nancy A. Piotrowski, 490-495. Pasadena: Salem Press.
Google Scholar

Skrzypek, Michał. 2011. Perspektywa chorego w socjologii choroby przewlekłej. Lublin: Wydawnictwo KUL.
Google Scholar

Sławek, Jarosław. 2018. Choroba Parkinsona. Dostęp: 30.07.2018. https://neurologia.mp.pl/choroby/151060,choroba-parkinsona.
Google Scholar

Szacka, Barbara. 2003. Wprowadzenie do socjologii. Warszawa: Oficyna Naukowa.
Google Scholar

Szluz, Beata. 2017a. Opieka nad osobą z chorobą Alzheimera w percepcji opiekuna rodzinnego. W: Praca socjalna wobec wyzwań współczesności, t. 3, red. Elżbieta Bojanowska i Martyna Kawińska, 121-131. Warszawa: Kontrast.
Google Scholar

Szluz, Beata. 2017b. Rodzinny wymiar troski – rola opiekuna osoby z chorobą Alzheimera. Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio J: Paedagogia-Psychologia, 30(4), 147-157. DOI: 10.17951/j.2017.30.4.147.
Google Scholar

Szluz, Beata. 2017c. „Samoorganizowanie troski” – opieka nad osobą z chorobą Alzheimera w biografii opiekuna rodzinnego. Zeszyty Pracy Socjalnej, 3, 225-236. DOI: 10.4467/24496138ZPS.17.014.8009.
Google Scholar

World Health Organization. 2018. Noncommunicable diseases. Dostęp: 7.08.2018. http://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/noncommunicable-diseases.
Google Scholar

Zięcina, Maria. 1978. Założenia, organizacja i metodyka kształcenia zawodowego młodzieży ze schorzeniami układu krążenia, reumatycznymi, z padaczką, z cukrzycą i innymi schorzeniami przewlekłymi. W: Kształcenie zawodowe młodzieży z odchyleniami i zaburzeniami rozwojowymi, red. Aleksander Hulek, 149-158. Warszawa: Instytut Badań Pedagogicznych MOiW.
Google Scholar